Nos dernières publications

2022
Lung disease

Mornex J-F, Balduyck M, 
Bouchecareih M, et al.

Atteinte pulmonaire du déficit en alpha-1 antitrypsine. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge.

 

Manuscrits
2024
Angioedème héréditaire

Boccon-Gibod I, Gobert D, Gauthier M, et al.
Evaluation of Adherence to Berotralstat in Patients with Hereditary Angioedema: A Prospective Survey in Community Pharmacies. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2024;153(2):AB8.

Manuscrits
2024
Amylose

Oghina S, Legallois D, 
Fournier P, et al.
Evaluating the current physicians’ knowledge and patients’ pathways for diagnosing transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CM) in France: An extensive survey of diverse medical specialists. Archives of Cardiovascular Diseases.

Manuscrits
2023
Angioedème héréditaire

Launay D, Bouillet L, Boccon-gibod I, et al.

Mise au point sur les angiœdèmes héréditaires et leurs nouvelles thérapeutiques. La Revue de Médecine Interne. 2023;44.

Manuscrits
2022
Angioedème héréditaire

Bouillet L, Fain O, Armengol G, et al.

Long-term prophylaxis in hereditary angioedema management: Current practices in France and unmet needs. Allergy and Asthma Proceedings. 2022;43.

Manuscrits
2021
Hyperchylomicronémie

Bouillet L, Fain O, Armengol G, et al.

ATHENEE : enquête sur les besoins non couverts dans la prise en charge de l’angiœdème héréditaire (AOH) en France. Revue Française d’Allergologie. 2021;61(4):306.

Manuscrits
2021
Hyperchylomicronémie

Bouillet L, Fain O, Armengol G, et al.

ATHENEE : enquête sur les besoins non couverts dans la prise en charge de l’angiœdème héréditaire (AOH) en France. Revue Française d’Allergologie. 2021;61(4):306.

Manuscrits
2021
Angioedème héréditaire

Bouillet L, Fain O, Armengol G, et al.
ATHENEE : enquête sur les besoins non couverts dans la prise en charge de l’angiœdème héréditaire (AOH) en France. Revue Française d’Allergologie. 2021;61(4):306.

Manuscrits
Mai 2019
Hyperchylomicronémie

IN-FOCUS France: an epidemiological survey on severe hypertriglyceridaemiae assessing the comparative burden of illness of familial chylomicronaemia syndrome (FCS) and multifactorial chylomicronaemia syndrome (MCS) Endocrine abstracts (May 2019)]

Abstracts, posters et présentations
2018
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Bergot E, Bonniaud P, et al.

Enquête sur le vécu et les attentes des patients atteints de fibrose pulmonaire. Revue des Maladies Respiratoires. 2018;35:A33.

Manuscrits
2017
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Bourdin A, Crestani B, et al.

Healthcare pathway and patients’ expectations in pulmonary fibrosis. ERJ Open Res. 2017;3(2).

Manuscrits
2015
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Bergot E, Bourdin A, et al.

Adherence to guidelines in idiopathic pulmonary fibrosis: A follow-up national survey. ERJ Open Research. 2015;1:00032-2015.

Manuscrits
2015
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Bergot E, Bourdin A, et al.

Seconde enquête de pratique sur la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique en France. Revue des Maladies Respiratoires. 2015;32:A27-A28.

Manuscrits
2014
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Bourdin A, Crestani B, et al.

Enquête sur le vécu, le parcours de soin, et les attentes des patients atteints de fibrose pulmonaire. Revue des Maladies Respiratoires. 2014;31:A43.

Manuscrits
2014
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Cadranel J, Crestani B, et al.

Management of idiopathic pulmonary fibrosis in France: a survey of 1244 pulmonologists. Respir Med. 2014;108(1):195-202.

Manuscrits
2014
Fibrose pulmonaire

Cottin V, Crestani B, Valeyre D, et al.

Diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis: French practical guidelines. Eur Respir Rev. 2014;23(132):193-214.

Manuscrits

Contactez-nous

Une question, un projet ? Discutons-en dès maintenant.

Contactez-nous